Kai naudojame kai kurias ląstelių kultūros vartojimo medžiagas, visada susiduriame su ląstelių praėjimo problema.Šiandien trumpai pasidalinsime su jumis, kaip naudoti didelio efektyvumo kratymo kolbas ląstelėms praeiti.Kai naudojame didelio efektyvumo kratymo kolbos(https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/) Ląstelių perdavimui galite pasirinkti iš dviejų būdų, pvz., surinkti ląsteles centrifuguojant, o paskui pasažuojant arba tiesioginis ištrauka.

Išcentrinio praėjimo metodas:

(1) Perkelkite ląsteles įdidelio efektyvumo kratymo kolba kartu su auginimo terpe į centrifugavimo mėgintuvėlį centrifuguoti.

(2) Išmeskite supernatantą, įpilkite naujos auginimo terpės centrifugos vamzdelis irpipetekad susidarytų ląstelių suspensija.

(3) Suskaičiuokite ir pasėkite atitinkamai į naujas kultūrines kolbas.

Jei taikomas tiesioginis pravedimas, leiskite suspenduotoms ląstelėms lėtai nusėsti ant didelio efektyvumo kratymo kolbos dugno, išsiurbkite 1/2–2/3 supernatanto, o tada pipete suformuokite ląstelių suspensiją.

Operacijos metu reikia atkreipti dėmesį į tai, kad tripsinas turi būti iš anksto pašildytas, o temperatūra – apie 37°C.Centrifugavimo greitis turi būti tinkamas.Jei greitis per mažas, ląstelės negali būti efektyviai atskirtos.Jei centrifugavimo greitis per didelis ir laikas per ilgas, ląstelės bus suspaustos ir sukels žalą ar net mirtį.Ląstelės turi būti reguliariai stebimos, o nustačius užterštumą, reikia laiku su ja kovoti.